Rugby-Held Rob Burrow sagt, der Covid-Impfstoff habe seine Hoffnungen auf einen Durchbruch im Kampf gegen die Motoneuron-Krankheit geweckt.
Die düstere Legende von Leeds Rhinos sagt, die unglaubliche Arbeit von Wissenschaftlern bei der Entwicklung einer Coronavirus-Impfung in weniger als einem Jahr habe es ihm ermöglicht, von einer Lösung zur Beendigung von MND zu träumen.
Bei Rob – der letzte Woche mit einem MBE für seine Verdienste um die Sensibilisierung für MND ausgezeichnet wurde – wurde im Dezember 2019 die unheilbare Krankheit diagnostiziert.
Es hat seinen Körper verwüstet und er kann mit nur 38 Jahren nicht mehr sprechen.
Aber er kann seine Gedanken immer noch mit einer Sprach-App ausdrücken.
Und er hat gestern Abend trotzig erklärt: Wir haben unglaubliche Wissenschaftler und Forschungseinrichtungen in diesem Land.
Vor einem Jahr hatten die meisten von uns noch nichts von Covid gehört, doch jetzt haben wir zwei funktionierende Impfstoffe.
Das macht mir große Hoffnung. Wenn wir genug Geld und Zeit in die Forschung investieren können, können wir eine Lösung finden und MND für immer beenden.
Rob mit seinen Kindern Macy, Maya und Jackson nach einem Testimonial-Match bei Emerald Headingley, Leeds (Bild: PA)
Rob gewann in seiner 17-jährigen Karriere bei den Rhinos acht Rugby League Grand Finals, drei World Club Challenges und zwei Challenge Cups.
Er und seine Frau Lyndsey, 37, haben drei Kinder – die Töchter Macy (9), Maya (5) und Sohn Jackson (2).
Rob hat geholfen, riesige Summen für MND-Wohltätigkeitsorganisationen zu sammeln. Jetzt schreibt er exklusiv für den Sunday NEWSAM und spricht von der Freude, Jackson seinen Geburtstag feiern zu sehen.
Aber er enthüllt die von der Pandemie zerstörten Pläne der Familie, nach Florida zu reisen.
Rob schreibt über seine Familie: Natürlich haben Covid-19 und der Lockdown einen großen Einfluss auf unsere Jahrespläne.
Wir hatten gehofft, einige Familienferien machen zu können und den Kindern unglaubliche Erlebnisse zu bieten.
Vor einigen Jahren hatten wir das Glück, eine Wohnung in Florida kaufen zu können.
Kevin Sinfield MBE läuft, um Rob an Tag 5 seiner sieben Marathons in sieben Tagen zu begrüßen (Bild: SWpix.com)
Rob Burrow hat nach der Ankündigung des Impfstoffs über seine erneuerten Hoffnungen gesprochen (Bild: John Gladwin)
Die Kinder lieben alles Disney und wir haben fälschlicherweise angenommen, dass wir 2020 dort Zeit verbringen könnten, um ihnen ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern.
Das Jahr 2020 hat uns jedoch alle gelehrt, alles zu schätzen, was wir haben, und da die Schule geschlossen ist, war es ein unglaubliches Privileg, bei den Mädchen zu sein und ihnen bei ihrem Heimunterricht zu helfen.
Jackson wurde in der Woche meiner Diagnose eins, also war es wunderbar, ihm beim Wachsen und Lernen zuzusehen.
Als die Mädchen in seinem Alter waren, spielte ich natürlich noch, also war meine Zeit mit Training und Spiel sehr anspruchsvoll. Aber es fühlt sich an wie ein Geschenk, die einfachsten Dinge tun zu können, ihm eine Flasche zu geben, ihm bei seinen ersten Schritten zu helfen... ihn einfach zum Lachen zu bringen.
Rob wurde im Dezember 2019 nur noch ein bis zwei Jahre zu leben gegeben.
Die degenerative Erkrankung greift Nerven im Gehirn und im Rückenmark an.
In Bezug auf die unglaubliche Sensibilisierungskampagne fügte Rob hinzu: Ich fühle mich sehr als Teil des Team MND und es war gleichermaßen ermutigend und herzzerreißend, die Geschichten über die Reise anderer Menschen mit MND zu teilen.
Bei der ersten Diagnose war es ein Zustand, von dem ich gehört hatte, aber nur wenig wusste.
Dieses Gespräch hat zu so viel Fundraising und Sensibilisierung geführt ... wir haben den Ball ins Rollen gebracht und jetzt gibt es kein Halten mehr.
Rob in Aktion während des Super League-Spiels im Totally Wicked Stadium, St. Helens (Bild: PA)
Rob begrüßte auch die Rugby-Freunde Doddie Weir, der MND hat, und Kevin Sinfield, der in sieben Tagen sieben Marathons lief, um 2,5 Millionen Pfund für MND zu sammeln.
Er fügte hinzu: Das bestmögliche „Medikament“ für MND ist eine positive Einstellung und das bleibt eine große Motivation für mich.
Meine Stimme ist weg, aber ich kommuniziere über meine Telefon-App, die Hunderte von Stunden Audio von mir aus meinen Spieltagen verwendet, um Wörter zu bilden.
Ich bin gut gelaunt und habe eine positive Einstellung.
Es war diese Entschlossenheit, die Rob zu einem solchen Erfolg machte, obwohl er mit 5 Fuß 5 Zoll der kleinste Spieler der Super League war.
Er begann 2017 mit dem Coaching und erhielt großen Zuspruch, als er und seine Kinder im vergangenen Januar ein Testimonial in Leeds ablegten.
